中国协和医科大学（检验医学研发中心）1月30日，2008年1月 23 日，总部位于美国北卡罗来纳州、全球领先的药物研发外包服务组织(Contract Research Organization, CRO) ——PPD公司（约46亿美元市值的纳斯达克上市公司）宣布，通过与北京协和洛奇生物医药科技发展有限公司（简称协和洛奇）签订独家合作协议，已将全球中心实验室服务扩展到中国。这项协议使PPD可以为全球医药、生物技术公司提供更加全面的服务。

协和洛奇公司是洛奇健康国际集团与中国医学科学院/北京协和医学院共同组建的合资企业，同时中国医学科学院所属检验医学研发中心也设在这里。由拥有美国临床化学家资格（DABCC）的何健博士担任公司的董事长兼检验医学研发中心主任。协和洛奇在实验室标准化、质量管理、技术引进与合作方面一直走在国内前列，建立了包括生化、免疫、血液学、尿液分析、高压液相色谱法检测糖化血红蛋白、PCR、艾滋病筛查、元素分析、病理、液相串联质谱等国内一流并与国际接轨的技术平台。与全球知名企业PPD合作是协和洛奇继成功引进新生儿遗传代谢病检测技术后，国际化进程中的又一重要里程碑。

PPD在全球范围内提供全面的药物研发服务，在30个国家设有办公室，在全球拥有10000多名专业人员。“中国法律的限制使实验样品的出口特别困难”，PPD高级副总裁和全球中心实验室负责人阿古斯蒂诺·费德博士说，“通过与协和洛奇签订协议，我们在快速增长的临床研究市场中扩展了全球中心实验室的服务能力，同时可以更快地提交实验结果，也不需要出口运费，为客户节省了时间和金钱。”

协和洛奇的实验室建在北京中关村生命科学园，其用于药物研发临床检验的设备与PPD位于比利时布鲁塞尔和美国肯塔基州海兰黑茨的全球中心实验室平台设备完全相同；分析过程也经过了与上述实验室全面的交叉比对，再加上其他质量保证措施，确保协和洛奇与PPD全球各地的实验数据可以互认。此外，协和洛奇实验室的仪器网络与PPD的计算机系统ConneXion实现了实时连接，保证检验报告的协调一致。

除了上述新硬件设备外，此次合作协和洛奇引进了PPD在药物研发实验室项目管理、操作等方面的先进“软件”，使实验室在全面质量管理、服务流程等方面得到了进一步的提升。协和洛奇在与PPD联合为跨国医药、生物技术企业的全球临床试验提供服务的同时，也开始为在华的同类企业提供同样的服务，使我国的制药企业的药物临床试验能够与国际接轨。

“我们很高兴有机会与业内的世界顶级公司——PPD进行大规模地合作，这将我们实验室从无论设备、质量、服务还是声誉都推到了全球竞争的大平台上，”协和洛奇公司总经理何健博士与PPD在美国联合发布该消息后说，“我们也很自豪地看到我们自己建设的实验室和中国的品牌正逐步走向国际舞台。”

作为北京地区的一家较大规模独立实验室，协和洛奇公司的直属机构北京洛奇临床检验所一直在为医院、诊所、健康体检中心等机构提供临床检测和病理诊断服务。迄今为止，协和洛奇的实验室参加了美国病理学家学院（College of American Pathologists, CAP）的质量评比计划，获全部合格佳绩，现正在申请CAP认证； 协和洛奇也正在进行美国“国家糖化血红蛋白标准计划”测试，有望不久后获得认证。