行政院卫生署2006年12月29日，卫生署提醒医师使用含Gadolinium成份之显影剂应小心肾脏纤维病变

美国FDA于2006年12月22日发布含gadolinium成份显影剂之安全信息。中度到末期肾脏疾病之患者接受含有gadolinium之核磁共振（MRI）显影剂或核磁血管造影（MRA）时，可能发生系统性肾脏纤维化病变（Nephrogenic Systemic Fibrosis or Nephrogenic Fibrosing Dermopathy，NSF/NFD），虽然目前对于中度到末期肾脏疾病患者，在接受含gadolinium成份显影剂时会发生肾脏纤维病变之原因仍不明，FDA仍提醒医师和患者在使用含gadolinium成份显影剂时，应先评估病患是否为中度到末期肾脏疾病之患者。

经查卫生署核准含gadolinium成份之显影剂共有6张药品许可证，再查卫生署建置之全国药物不良反应通报系统数据库，无疑似与gadolinium成份显影剂有关之不良反应通报案件，卫生署呼吁医师为病患因医疗为病患使用含gadolinium成份显影剂时，应谨慎评估其用药之风险与效益。

卫生署随时在监视国内、国外药物安全讯息，且已建立药物安全主动监控机制，除有药物不良反应通报系统之外，对于安全有关讯息，亦均随时进行了解，以保障民众之用药安全。如医疗人员或病患疑似因为使用（服用）药品导致不良反应，请立即通报给卫生署所建置之全国药物不良反应通报中心，药物不良反应通报专线02-2396-0100，网站：http://adr.doh.gov.tw。