国家食品药品监督管理局药品评价中心12月4日，2006年10月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）和美国疾病控制和预防中心（CDC）联合发布信息，称近期收到接种赛诺菲巴斯德（samofi pasteur）公司所生产的A、C、Y、W135群脑膜炎球菌结合疫苗（Meningococcal Conjugate Vaccine A, C, Y, and W135，商品名：Menactra）后发生格林-巴利综合征（Guillain Barre Syndrom,GBS）的报告。

GBS是一种严重而罕见的神经系统疾病，典型症状是腿、臂或其他部位肌肉出现进行性肌无力，需要住院治疗。尽管GBS常常能自行消除，但一些人也会留下神经后遗症。

2005年10月，FDA和CDC报告了5例接种Menactra后发生GBS的病例。至今为止，疫苗不良事件报告系统（VAERS）已经收到15例年龄在11－19岁的GBS病例，GBS在接种疫苗的6周内发生。另外2例GBS患者年龄分别为20岁和大于20岁。据报告，所有患者都正在康复或已康复。这些病例提示在接种Menactra后引发GBS的风险可能略有增加，但由于不良事件报告系统的局限性以及GBS背景发病率的不确定性，对这些报告的评估应慎重。目前，CDC和FDA尚不能确定接种Menactra是否会增加发生GBS的风险，如果会，那么风险有多大也未知（据目前的数据估计，大约每一百万个疫苗接种者中可能会增加1.25个GBS病例，但是这种估计具有很大的不确定性）。

Menactra可以预防脑膜炎球菌疾病，这种疾病是导致细菌性脑膜炎和血流感染（blood stream infection）的主要原因。 在11－19岁的人群中，大约每年每10万人中有1人感染脑膜炎球菌疾病。这种疾病会危及生命：11－14％的病人死亡，11－19％的幸存在者会留下永久残疾。

疫苗批准上市之前，赛诺菲巴斯德公司对7000多名疫苗接种者进行了研究，均未发现GBS病例。疫苗安全数据库收集了8家大型医疗机构的数据，其中对Menactra的数据分析显示，截至2006年9月20日，赛诺菲巴斯德共发出了126506剂次Menactra疫苗产品，但在11－19岁人群中接种疫苗6周内并未出现GBS。此外，还有一个规模更大的研究项目正在筹划之中，以做出更加确切的评估。 （FDA网站）