行政院卫生署11月16日，本署核准卫署菌疫输字第000699号 莫须瘤注射剂（MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION）使用于「复发或对化学疗法有抗性之低恶度B-细胞非何杰金氏淋巴瘤。并用CHOP疗法(cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone)或其它化学疗法用于细胞抗原CD20阳性之B弥漫性大细胞非何杰金氏淋巴瘤。并用CVP(cyclophosphamide, vincristine, and prednisone)化学疗法用于未经治疗之和缓性(组织型态为滤泡型)B细胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。」。

依据该药品最新安全资料分析指出：使用该药品发生大肠阻塞（通报率为0.006%）及胃肠穿肠穿孔（通报率为0.005%）极为罕见；根据药物安全讯号侦测（signal detection），该药品使用于非何杰金氏淋巴瘤并无引发大肠阻塞之关联性，但合并化学疗法所引发胃肠穿孔之相关性无法排除。

卫生署近期研拟将该药品之仿单内容依安全侦测到之讯息加注「Rituximab与化学疗法合并使用于非何杰金氏淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma）曾经有引发胃肠穿孔相关反应的报告」之相关警语。

为确保药物安全与医疗效能，卫生署已建置药物安全监测机制，实时监视国内、外药物安全讯息，除设有药物不良反应通报系统之外，倂对于药物之安全性与疗效亦随时进行再评估，如医疗人员或病患疑似因使用（服用）药品导致不良反应之发生，请立即通报卫生署所建置之全国药物不良反应通报中心，药物不良反应通报专线02-2396-0100，网站：http://adr.doh.gov.tw。