行政院卫生署11月8日，卫生署说明国内一妇人服用疗霉舒后发生味觉丧失乙事

有关台中年妇人服用治疗灰指甲的药物「疗霉舒（Lamisil）」，1个月后发生味觉丧失之不良反应事件。经查疗霉舒（Lamisil）的主成分为terbinafine，本署核准含该成分口服剂型之适应症为「甲癣(ONYCHOMYCOSIS)、发癣(TINEA CAPITIS)、严重且广泛且经局部治疗无效的皮肤霉菌感染。」。

卫生署强调该药品系须经医师处方使用，口服terbinafine须只在外用治疗无法使用时，另使用于严重且广泛并经局部外用治疗无效的皮肤霉菌感染，限由皮肤科医师处方使用。又，服用超过六星期时，应检测肝功能。该药品常见的副作用为胃肠、皮肤及肝胆方面的疾病，发生味觉障碍（含味觉丧失）是不常见的副作用，通常停止使用数星期后即可恢复。曾有个别案例发生长时间之味觉障碍。极少数严重病例会导致食量减少而造成明显的体重减轻。

根据卫生署设置之全国药物不良反应通报中心之通报资料，截至目前（95年10月30日）有50起疑似使用该药品导致不良反应通报案例，所通报之不良反应主要为肝脏方面症状（如肝指数升高、疲劳、呕吐，……等），另有2起味觉障碍的通报案件，一个为轻微症状，停药后即恢复；另一个案停药后，其病患情形持续追踪中。

为确保药物安全与医疗效能，卫生署已建置药物安全监测机制，实时监视国内、外药物安全讯息，除设有药物不良反应通报系统之外，倂对于药物之安全性与疗效亦随时进行再评估，如医疗人员或病患疑似因使用（服用）药品导致不良反应之发生，请立即通报卫生署所建置之全国药物不良反应通报中心，药物不良反应通报专线02-2396-0100，网站：http://adr.doh.gov.tw。