国家食品药品监督管理局药品评价中心7月11日，近日，欧洲药品监管局（EMEA）推荐氟西汀（fluoxetine,Prozac）用于治疗8岁以上儿童和青少年中到重度抑郁症的治疗。EMEA的人用药品委员会（CHMP）认为：使用Prozac的利益大于潜在的风险，但药品生产商礼来公司必须进行相关研究，以确保“Prozac的安全性是可被接受的”。

氟西汀为选择性5－羟色胺再摄取抑制剂类（SSRIs）抗抑郁药，在欧盟多个国家被用于治疗成年人抑郁症、强迫症以及神经性贪食症。2005年EMEA曾发布信息，认为SSRIs不适用于儿童和青少年抑郁症和焦虑症的治疗（见《药物警戒快讯》2005年第6期）。

CHMP在对公司递交的扩大适应症申请进行审查后得出结论，认为Prozac在儿童和青少年中的疗效确切，可用于心理治疗无效的抑郁症患者。 CHMP同时强调医生和患者家长应密切监测患者有无自杀行为（尤其是在开始治疗时）。在剂量方面，推荐开始治疗量为10mg/天，在1-2周后可增至20mg/天。

（EMEA网站）