www.med8th.com | 2006年1月27日
国家食品药品监督管理局1月10日,关于转发GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》国家标准第1号修改单的通知
国食药监械[2006]6号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位:
经国家标准化管理委员会批准,GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》第1号修改单(见附件),自2006年7月1日起实施。
附件:关于批准GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》国家标准第1号修改单的函
国家食品药品监督管理局
二○○六年一月十日
附件:
国家标准化管理委员会
国标委农轻函[2005]69号
关于批准CB/T19634—2005《体外诊断检验系统自测甩血糖监测系统通用技术条件》国家标准第1号修改单的函
国家食品药品监督管理局:
你局医疗器械司以食药监械函[2005]80号文报批的GB/19634—2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》国家标准第1号修改单,业经国家标准化管理委员会批准,于2006年7月1日起实施,并在《中国标准化》2006第1期上公布。
修改单见附件。
附件:CB/T19634—2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》国家标准第l号修改单
中国国家标准化管理委员会
二○○五年十二月六日
附件:
GB/T19634—2005《体外诊断验系统自测用血糖监测系统
通用技术条件》国家标准第1号修改单
本修改单经国家标准化管理委员会于2005年12月6日批准,自2006年7月1日起实施。
───────────────────────────────────────
标准名称:GB/19634—2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》
5.5血糖试条批间差
“用2个不同批号的血糖试条在同一血糖仪上分别重复测量正常人空腹新鲜抗凝静脉全血或质控物质10次,分别计算2个批号测量结果的平均值”改为“用3个不同批号的血糖试条在同一血糖仪上分别重复测量正常人空腹新鲜抗凝静脉全血或质控物质10次,分别计算3个批号测量结果的平均值”。
卫生部明确使用后的一次性医疗器械属于医疗废物
药监局关于身体成分分析仪等产品分类界定的通知
中山大学附属肿瘤医院单肺叶移植手术获成功
药监局关于鼻腔导管等产品分类界定的通知
北京医疗器械检验所检测资格获认可
慢性乙型肝炎防治指南
宁夏药品检验所一次性使用无菌注射器检测资格获认可
福建中心检验所低频电子脉冲治疗仪等检测资格获认可
药监局武汉医疗器械检验中心B超设备检测资格获认可
『香港医学会小区网络糖尿病计划』糖尿病患者会议
部分中成药含汞量高
糖尿病控制未达预期指标引发庞大医疗及经济支出
世界糖尿病日:太多的人正在因糖尿病而不必要地失去下肢
药监局发布2005年第一期违法医疗器械广告公告汇总
纽约时报倡议美国应该学习台湾全民健保
世界糖尿病日关注足部健康
响应十一月十四日「世界糖尿病日」关注预防糖尿病
欧姆龙自愿回收两个型号的电子体温计
角膜接触镜不属于植入医疗器械
广东省药监局《医疗器械经营许可证》注销目录
部分型号的植入式心脏去纤颤器或有问题
药监局发布关于义齿粘合剂等产品分类界定的通知
药监局北大医疗器械检验中心合成树脂牙等检测资格获认可
分阶段糖尿病管理(SDM)培训重在实效
强生(中国)公司主动召回部分血糖监测仪
LifeScan主动回收及更换部分血糖监测产品
美国佳腾公司宣布召回部分心脏除颤器
违宪审查书:维护乙肝病毒携带者平等权益
