国家食品药品监督管理局7月13日，关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知

国食药监注[2005]373号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起执行。现就有关事宜通知如下：

《中国药典》2005年版将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”。其中溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用无菌原料药按我局《可见异物检查法补充规定》执行。现印发《可见异物检查法补充规定》（附件1，3），并对《中国药典》2005年版“可见异物检查法”（一部、二部）有关内容进行修订（附件2），于2005年10月1日起执行。

附件：1．《可见异物检查法补充规定》（一部、二部）

　2．《中国药典》2005年版（一部、二部）“可见异物检查法”有关内容修订

　3．《可见异物检查法补充规定》（三部）

国家食品药品监督管理局

二○○五年七月十三日