心肌梗塞、风湿病和多发性硬化背后的基因被发现
www.med8th.com | 2005年4月11日
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医学捌号楼4月11日瑞典卡罗林斯卡学院和分子医学中心的科学家发现，一种普遍的基因变体是心肌梗塞、风湿病和多发性硬化的共同的危险因子。多达四分之一的人带有这种基因变体。《自然·遗传》杂志4月10日发表了论文的网络版。
在心血管疾病、风湿病和多发性硬化症领域的研究都表明，三个疾病有一个公共的危险因子。现在，科学家们首次确定了一个与自身免疫性疾病和心血管疾病同时都有关联的基因。
卡罗林斯卡学院的副教授，分子医学中心的皮欧（Fredrik Piehl）研究员说：“对于这些复杂的炎性疾病来说，我们发现的基因变体可以说是其中的一个最大的单个遗传病因。这个基因变体还有可能引起其它疾病。我们的发现将导致更好的诊断方法和治疗手段的出现。”
科学家首先在实验动物身上发现了这种基因变体，为了确定它是否与人类疾病有关，科学家又在一系列病人身上进行了研究。结果发现，这种基因变体的携带者发生风湿病、多发性硬化和心肌梗塞的危险增加20-40%。而且，这种基因变体普遍存在，人群携带率估计为20-25%。
这项发现还为通常用来降低胆固醇的他汀类药物开辟了新的用途。他汀类药物能够降低该基因的活性，从而起到抗炎作用。对多发性硬化病人的实验表明，他汀类药物正是以这种途径起到了良好的治疗效果。
这种致病的基因变体降低了一系列保护性免疫蛋白的生产。科学家还发现，某些病毒和细菌通过对此基因变体施加影响，来逃避免疫防御系统，艾滋病病毒、疱疹病毒和肝炎病毒就是这样的。 （编辑：俦讴）
Original Report: Breakthrough in national diseases Common factor behind myocardial infarction, rheumatism and MS
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